"Geri Çekme" kategorisi altındaki içerikler

10/Mayıs/2012 - Geri Çekme: Immucyst BCG İmmüno Terapötik 81 Mg Liyofilize Toz 1 Flakon/Kutu Adlı Ürünün Tüm Partileri

TEB'in 1692 sayı ve 10.05.2012 tarihli duyurusu Konu: “Immucyst BCG İmmünoterapötik 81 mg Liyofilize Toz 1 flakon/kutu” adlı ürüne 2. sınıf B seviyesinde (eczane, hastane eczaneleri, kurumlar vs. gibi perakendeci seviyesine kadar) uygulanan geri çekme işlemi hakkında

05/Nisan/2012 - Geri Çekme: Carboplatin Ebewe Adlı Ürünlerin Tüm Partilerine

TEB'in 1369 sayı ve 05.04.2012 tarihli duyurusu İlaç Takip Sistemi Duyuru Servisi tarafından İTS Online İşlemler sayfasında 03.04.2012 ve 04.04.2012 tarihlerinde yayınlanan "CARBOPLATİN EBEWE" adlı ürünlere uygulanan geri çekme işlemleri duyurusunda; - "Carboplatin Ebewe 50 mg/5

04/Nisan/2012 - Geri Çekme: Disophrol Repetabs Draje

T.E.B.'in 1361 sayı ve 04.04.2012  tarihli duyurusu Konu: “Disophrol Repetabs Draje” isimli ürünün 2. sınıf B seviyesinde geri çekilmesi hakkında  Birliğimize Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti. ilaç firmasından gelen 29.03.2012 tarihli yazı il

19/Mart/2012 - Geri Çekme: Levotiron Tb

LEVOTIRON TABLET (GTIN : 08699514016700)" adlı ürünün 02512 parti numaralılarına; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 2. sınıf B seviyesinde (ecz

08/Mart/2012 - Geri Çekme: Danitrin Fort 50 tb.

T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından İTS Online İşlemler sayfasında yayınlanan duyuruda Danitrin Fort 50 Tabletin (GTIN: 08699525010179) tüm partilerine geri çekme işlemi uygulandığı duyurulmuştur. TEB'in konuyla ilgili 06.03.2012 tarih ve 1051 sayılı duyurusu için

22/Şubat/2012 - Geri Çekme: Lopid mg MG 30 Tablet'in 012041 (Skt: 04.2014) serisi

TEB'in 893 sayı ve 21.02.2012 tarihli duyurusu Birliğimize Pfizer İlaçları Ltd. Şti.’nden gelen 17.02.2012 tarihli yazı ile ruhsatına sahip oldukları; -“Lopid 600 mg 30 tablet” adlı ürünün 012041 (SKT: 04.2014) serisi için,T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve

17/Şubat/2012 - Geri Çekme: Magvital 365 Mg Saşe

TEB'in 859 sayı ve 16.02.2012 tarihli duyurusu Birliğimize Opto İlaç San. Tic. Ltd. Şti’den gelen yazı ile imal ruhsatına sahip oldukları; - “Magvital 365 mg saşe” isimli preparatlarının 04566 (SKT: 09.2013) numaralı partisinde,

08/Şubat/2012 - Geri Çekme: Hydryllin Öksürük Şurubunun 10092416 Parti Numaralısı

TEB'in 794 sayı ve 07.02.2012 tarihli duyurusu T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde 03.02.2012 tarihinde yayımlanan ““Hydryllin Öksürük Şurubu” adlı ürüne geri çekme işlemi” başlıklı duyuru ile;

27/Ocak/2012 - Geri Çekme: Amphotec 50 mg/ml Flakon

TEB'in 652 sayı ve 27.01.2012 tarihli duyurusu T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde 26.01.2012 tarihinde yayımlanan “Amphotec 50mg/10ml Flakon adlı ürünün tedbiren geri çekilmesi” başlıklı duyuru ile; Bakanlığa ulaşan bilgilerden, Amerika Birleşik Devle