Koçak Farma İlaç San.A.Ş. ruhsatına sahip olduğu "Gemko 1000 mg IV İnfüzyon için Liyofilize Toz İçeren Flakon" isimli ürünün 1964224 (SKT: 10/2014) flakon ve 4704211 (SKT: 09/2015) çözücü ampul parti numunesinin yapılan inceleme ve analiz neticesinde; liyofilize olarak gönderilen flakonların uygun bulunduğu, çözücü olarak gönderilen ampullerin zor kırıldığı ve kırılırken cam parçalarının ampul içine düştüğü gözlendiğinden uyun bulunmaması nedeniyle 2 sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulandığı bildirilmiştir.