Geri Çekme (Kenacort-A 40 mg)

TİTCK tarafından yapılan inceleme sonucunda Dave Holding A.Ş. ruhsatına sahip Kenacort-A 40 mg değiştirilmiş salımlı I.M. / İntraartiküler Enj. Süspansiyon adlı ürünün A18388 (SKT: 11/2028) serisine 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünün sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulanacağı bildirilmiştir.


25 Şubat 2026     Okunma Sayısı : 1626