BURSA ECZACI ODASIİtiraz Komisyonu Toplantı Sonuçları
Aralık 2010 Dönemi İtiraz Komisyonu Toplantı Sonuçları
22.10.2010 Tarihli İtiraz Komisyonu Toplantı Sonuçları
| NO | KONU | SONUÇ |
| 1 | Rapor ve reçete Cardura XL 8 mg tb. şeklinde düzenlenmiştir. Hastaya Cardura XL 8 mg. 30 tb. verilmiştir. | Protokol'ün 3.2.7. maddesine göre sistemde ilacın 20 tb. formu yer aldığı için 20 tb. üzerinden kesinti yapılmıştır. Ancak eczane ilacın 20 tb'lik formunun piyasada olmadığına dair ilaç firmasından yazı alınca kesinti iptal edilmiştir. |
| 2 | Ursofalk kapsül raporunda kronik karaciğer hastalığı teşhisi yer almaktadır. | Ursodeoksikolik asit rapor ve reçeteleri karşılanırken endikasyon uyumu arandığından (ilacın endikasyonları: kolestatik karaciğer hastalığı, primer biliyer siroz, safra reflüsüne bağlı gastrit, alkalen reflü gastrit) dolayı uygun endikasyon olmaması sebebiyle 3 kutu Ursofalk tb. kesinti olmuştur. |
| 3 | Triflucan flk. reçetesinin tarihi 04.09.2010 iken Medula Sistemi'ne 05.10.2010 olarak işlenmiştir. | S.U.T.'un 6.5.2. maddesine göre ilaçların reçetenin tanzim tarihinden itibaren dört işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilmesi gerekmektedir. Bu nedenle 20 kutu Triflucan flk. kesintisi yapılmıştır. |
| 4 | Oral antidiyabetik ilaç raporu ile hastaya 2 kutu şeker ölçüm stribi verilmiştir. | Şeker ölçüm stiplerinin sadece oral antidiyabetik ilaç kullanan hastalara üç ayda 50 adet olmak üzere en fazla üç aylık miktarlarda reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. Hastaya 2 kutu verildiği için 1 kutu şeker ölçüm stribi kesinti uygulanmıştır. |
| 5 | Lustral tb, Anafranil SR 75 mg ve Remeron tb.için bipolar mizaç bozukluğu teşhisi ile rapor düzenlenmiştir. | Antidepresan ilaçlarda endikasyon uyumu arandığı için 4 kutu Anafranil SR 75 mg 20 tb, 4 kutu Remeron tb, 5 kutu Lustral tb. kesinti yapılmıştır. |
| 6 | Neorecormon 5000 ıu raporu başlangıç kriterlerine uygun değildir ve raporda reçete tarihi ile uyumlu Hgb değeri bulunmamaktadır. | SUT 6.2.9.A.2 maddesine göre 2 kutu Neorecormon kesintisi uygulanmıştır. |
| 7 | Viread 245 mg tb raporu ekinde Hbe Ag (-) olan hastaya ait Hbs Ag'nin (+) olduğunu gösteren belge, rapor ekinde Kurum'a iletilmemiştir. | S.U.T.'un 6.5.13.A.(5) maddesine göre rapor yenilenme tarihinde yapılan Hbs Ag pozitif laboratuvar sonuç belgesi olmadığı için kesinti uygulanmış, eczacı itiraz dilekçesi ekinde güncel Hbs Ag pozitif laboratuvar sonuç belgesi getirdiği için kesinti iptal edilmiştir. |
| 8 | SUT 6.2.13.A(5)b maddesine göre güncel Hbs Ag pozitifliğini gösterir belge olmaması gerekçesi ile Viread 245 mg 30 tb kesintisi yapılmıştır. | İtiraz dilekçesi ekinde hastanın Hbs Ag'nin pozitifliğini gösteren güncel sonuç belgesi eklendiğinden kesinti iptal edilmiştir. |
| 9 | Nisan 2010 tarihinde düzenlenen Zeffix tb. raporu başlangıç kriterlerine uygun değildir. (Karaciğer biyopsisine göre HAİ ve fibrozis skoru yazılmamıştır) Hastanın eski tarihli raporu da eklenmemiştir. Hbe Ag düzeyinin negatif olduğu belirtilmiş ancak Hbs Ag'nin pozitif olduğu belirtilmediği, belge eklenmediği ve için 3 kutu Zeffix kesintisi yapılmıştır. | Hastanın elinde 2003 yılında tedaviye başladığı tarihte çıkmış olan raporu bulunduğu ve o tarihte hastalık aktivite indexi bilgilerine gerek olmaması, güncel Hbs Ag pozitifliğini gösterir belge eklenmesi ile kesinti iptal edilmiştir. |
| 10 | Acil poliklinik'ten düzenlenen reçeteler Sistem'e acil reçetesi olarak işlenmemiştir. | Reçetelere kesinti uygulanmıştır. |
| 11 | Nisan 2010 tarihinde düzenlenen Viread tb. raporu başlangıç kriterlerine uygun olmaması ve SUT 6.2.13.A(5)b maddesine göre güncel Hbs Ag pozitifliğini gösterir belge olmaması gerekçesi ile Viread 245 mg 30 tb kesintisi yapılmıştır. | İtiraz dilekçesi ekinde hastanın elinde bulunan 2008 yılına ait Kronik hepatit B ve karaciğer sirozu tanıları yer alan rapor ve Hbs Ag'nin pozitifliğini gösteren güncel sonuç belgesi eklendiğinden kesinti iptal edilmiştir. |
| 12 | Reçete üzerindeki tarih 12.10.2010 iken Medula Sistemi'ne 16.10.2010 olarak işlenmiştir. | S.U.T.'un 6.5.2. maddesine göre ilaçların reçetenin tanzim tarihinden itibaren dört işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilmesi gerekmektedir. Bu nedenle reçetedeki tüm ilaçlarda kesinti uygulanmıştır. |
| 13 | Novomix 30 flexpen reçete ekine küpür eklenmeden Kurum'a iletilmiştir. | Soğuk zincir ürünleri karekod kapsamı dışında olduğundan barkod ile işlem yapılmışsa barkod ve küpürünün kesilmesi gerektiğinden 3 kutu Novomix 30 flexpen kesintisi uygulanmıştır. |
| 14 | Rivotril 2 mg 30 tb. için migren ve huzursuz bacak tanısıyla rapor düzenlenmiştir. | Antiepileptik ilaçlarda endikasyon uyumu arandığı için ve raporda yer alan her iki tanı da uygun olmadığından 3 kutu Rivotril tb. kesintisi yapılmıştır. |
| 15 | Renagel film tb.raporu ekinde fosfor düzeyi gösteren belge eklenmediği için kesinti olmuştur. |
SUT'un 6.2.9.B maddesine göre fosfor düzeyinin 3,5 mg/dl'nin altına düşmediğini gösteren güncel tarihli tahlil sonuç belgesi eklenmesiyle kesinti iptal edilmiştir. |
| 16 | Bipolar mizaç bozukluğu tanısıyla Cymbalta 60 mg 28 kap. raporu düzenlenmiştir. | SUT'un Ek-2 Katılım Payından Muaf İlaçlar listesinde antidepresan ilaçlarda endikasyon uyumu arandığı için kesinti uygulanmıştır. |
| 17 | Reçetede 1 kutu yazmasına rağmen fazla sayıda ilaç verilmiştir. | Protokol'ün 3.2.7.maddesi gereğince kesinti uygulanmıştır. |
| 18 | Bipolar mizaç bozukluğu tanısıyla Welbutrin XL 300 mg 30 tb . raporu düzenlenmiştir. | SUT'un Ek-2 Katılım Payından Muaf İlaçlar listesinde antidepresan ilaçlarda endikasyon uyumu arandığı için kesinti uygulanmıştır. |
| 19 | Bipolar mizaç bozukluğu tanısıyla Paxil 20 mg 56 tb. raporu düzenlenmiştir. | SUT'un Ek-2 Katılım Payından Muaf İlaçlar listesinde antidepresan ilaçlarda endikasyon uyumu arandığı için kesinti uygulanmıştır. |
| 20 | Majistral ilaç reçeteye göre 1000 cc distile su ilave edilmediği gerekçesiyle kesilmiştir. | Reçete ekindeki rapordaki majistral formüle göre 1000 cc'ye tamamlanması gerektiği belirtildiği için kesinti iptal edilmiştir. |
| 21 | Fiyat küpürü ve barkodu bulunmayan Durogesic 2,5 mg flaster Kurum'a fatura ekinde iletilmiştir. | Protokol'ün 3.2.6. maddesi uyarınca fiyat küpürü ve barkodu bulunmayan ilaçların bedeli ödenmeyeceğinden 2 kutu Durogesic kesintisi uygulanmıştır. |
| 6.1.1.C (3) Sağlık raporlarında, SUT ve eki listelerde özel düzenleme yapılmış ilaçlar hariç olmak üzere, ilaç dozlarının belirtilmesi şart olmayıp, etken madde adının yazılması yeterli olacaktır. Sağlık raporuna etken madde adının yazılmasının yeterli olduğu ilaçlar için hastanın kullanacağı ilacın etken madde miktarı ve günlük kullanım dozu reçete ile düzenlenecektir. Ancak raporda ilacın etken madde miktarının ve günlük kullanım dozunun ayrıntılı olarak belirtilmiş olması halinde belirtilen doz miktarı aşılamaz. |
| 6.1.1.C (5) Sağlık raporları, SUT’ta özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir. |
| 3.2.7. Reçetelerde, yazılan ilacın miktarı bir birimden (kutu, şişe vb.) fazla ise hekim tarafından miktarın ayrıca yazı ile de belirtilmesi gerekmektedir. |
"
22 Aralık 2010 Okunma Sayısı : 3730